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人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析
人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析
作者:
唐聪
奚涛
杨家森
罗学刚
谢景航
邹佳宁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
SMYD3
荧光素酶
报告载体
启动子
摘要:
目的:克隆5'长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定.方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性.结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370~1 400 bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性.结论:pGL3-Basic+370~1 400 bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1 334 bp的上游.
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文献信息
篇名
人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析
来源期刊
中国药科大学学报
学科
医学
关键词
SMYD3
荧光素酶
报告载体
启动子
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
论文
研究方向
页码范围
173-177
页数
5页
分类号
R735.7
字数
3546字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5048.2009.02.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
奚涛
中国药科大学生命科学与技术学院
138
927
15.0
25.0
2
罗学刚
中国药科大学生命科学与技术学院
12
81
4.0
9.0
3
谢景航
中国药科大学生命科学与技术学院
2
10
2.0
2.0
4
杨家森
中国药科大学生命科学与技术学院
5
9
2.0
3.0
5
唐聪
中国药科大学生命科学与技术学院
3
5
1.0
2.0
6
邹佳宁
中国药科大学生命科学与技术学院
2
4
1.0
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引证文献(2)
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引证文献(1)
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引证文献(0)
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2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
SMYD3
荧光素酶
报告载体
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
主办单位:
中国药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-5048
CN:
32-1157/R
开本:
大16开
出版地:
南京市童家巷24号28信箱
邮发代号:
28-115
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
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