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摘要:
目的:克隆5'长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定.方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性.结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370~1 400 bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性.结论:pGL3-Basic+370~1 400 bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1 334 bp的上游.
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文献信息
篇名 人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 SMYD3 荧光素酶 报告载体 启动子
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 173-177
页数 5页 分类号 R735.7
字数 3546字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2009.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 奚涛 中国药科大学生命科学与技术学院 138 927 15.0 25.0
2 罗学刚 中国药科大学生命科学与技术学院 12 81 4.0 9.0
3 谢景航 中国药科大学生命科学与技术学院 2 10 2.0 2.0
4 杨家森 中国药科大学生命科学与技术学院 5 9 2.0 3.0
5 唐聪 中国药科大学生命科学与技术学院 3 5 1.0 2.0
6 邹佳宁 中国药科大学生命科学与技术学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SMYD3
荧光素酶
报告载体
启动子
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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