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摘要:
目的:以psiCHECK-2质粒为骨架,构建带有远红外荧光蛋白mLumin和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)的双荧光蛋白报告基因质粒psiCHECK-2-eGFP-mLumin.方法:PCR扩增mLumin和eGFP基因片段,分别取代海肾荧光素酶和萤火虫荧光素酶插入psiCHECK-2质粒中,构建psiCHECK-2-eGFP-mLumin 双荧光蛋白报告基因重组质粒mLumin.通过测序验证插入序列,并将此质粒转入HEK293T细胞,分别用PCR和荧光显微镜鉴定eGFP和mLumin在细胞中的表达.结果:DNA测序结果证实连接在psiCHECK-2质粒上的eGFP和mLumin基因序列与基因库中的序列一致.将psiCHECK-2-eGFP-mLumin质粒转染HEK293T细胞,能成功表达eGFP和mLumin蛋白.结论:成功构建psiCHECK-2-eGFP-mLumin双荧光蛋白报告基因质粒,且可在真核细胞中表达.
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萤火虫荧光素酶
海肾荧光素酶
细胞实验
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文献信息
篇名 psiCHECK-2-eGFP-mLumin双荧光蛋白报告基因质粒的构建及在真核细胞中的表达
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 psiCHECK-2 增强型绿色荧光蛋白 mLumin HEK293T
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 397-401
页数 5页 分类号 R393
字数 3361字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏圣 江苏大学基础医学与医学技术学院 15 47 5.0 6.0
2 张苗苗 江苏大学基础医学与医学技术学院 9 9 2.0 3.0
3 杜凤移 江苏大学基础医学与医学技术学院 13 12 3.0 3.0
4 刘云 江苏大学基础医学与医学技术学院 14 97 5.0 9.0
5 吴卫疆 江苏大学基础医学与医学技术学院 7 10 2.0 2.0
6 刘霞 江苏大学基础医学与医学技术学院 10 29 3.0 5.0
7 潘晓园 江苏大学基础医学与医学技术学院 2 1 1.0 1.0
8 邵启祥 2 4 1.0 2.0
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
psiCHECK-2
增强型绿色荧光蛋白
mLumin
HEK293T
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
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