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摘要:
目的 构建肝片吸虫组织蛋白酶L(CatL)的真核表达载体,研究重组蛋白的生物学活性.方法 以构建好的重组质粒pET30a-FhCatL为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫组织蛋白酶L基因(catL),连接真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-CatL,转染HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光,Western blotting检测重组蛋白表达情况.结果 重组质粒pEGFP-N1-CatL在HeLa细胞中获得了表达,Western blotting结果表明真核表达质粒表达的重组蛋白能与自然感染肝片吸虫的山羊阳性血清发生特异性反应.结论 肝片吸虫CatL真核表达载体构建成功,真核表达产物可与自然感染的山羊阳性血清发生特异性反应,具有免疫反应性,可做为分子疫苗的候选和诊断抗原进行进一步的研究.
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文献信息
篇名 肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 肝片吸虫 catL基因 真核表达 活性分析
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 51-53,58
页数 4页 分类号 S852.73
字数 2149字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春仁 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 125 282 7.0 10.0
2 冉旭华 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 52 175 7.0 10.0
3 闻晓波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 59 191 7.0 11.0
4 王密 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 10 79 4.0 8.0
5 宋佰芬 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 39 91 4.0 7.0
6 李晓娟 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 5 15 3.0 3.0
7 魏晓曼 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 6 17 3.0 3.0
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肝片吸虫
catL基因
真核表达
活性分析
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研究来源
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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