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肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析
肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析
作者:
冉旭华
宋佰芬
李晓娟
王密
王春仁
苗艳
闻晓波
魏晓曼
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肝片吸虫
catL基因
真核表达
活性分析
摘要:
目的 构建肝片吸虫组织蛋白酶L(CatL)的真核表达载体,研究重组蛋白的生物学活性.方法 以构建好的重组质粒pET30a-FhCatL为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫组织蛋白酶L基因(catL),连接真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-CatL,转染HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光,Western blotting检测重组蛋白表达情况.结果 重组质粒pEGFP-N1-CatL在HeLa细胞中获得了表达,Western blotting结果表明真核表达质粒表达的重组蛋白能与自然感染肝片吸虫的山羊阳性血清发生特异性反应.结论 肝片吸虫CatL真核表达载体构建成功,真核表达产物可与自然感染的山羊阳性血清发生特异性反应,具有免疫反应性,可做为分子疫苗的候选和诊断抗原进行进一步的研究.
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文献信息
篇名
肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
农学
关键词
肝片吸虫
catL基因
真核表达
活性分析
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
51-53,58
页数
4页
分类号
S852.73
字数
2149字
语种
中文
DOI
10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.01.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王春仁
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
125
282
7.0
10.0
2
冉旭华
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
52
175
7.0
10.0
3
闻晓波
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
59
191
7.0
11.0
4
王密
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
10
79
4.0
8.0
5
宋佰芬
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
39
91
4.0
7.0
6
李晓娟
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
5
15
3.0
3.0
7
魏晓曼
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
6
17
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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节点文献
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同被引文献
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参考文献(1)
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2013(0)
参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肝片吸虫
catL基因
真核表达
活性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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