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摘要:
43株克罗诺杆菌属菌株和5株肠杆菌属菌株的gyrB基因被克隆并测序,根据已测序的结果设计了一对特异性引物.经优化后的PCR反应体系只能扩增到43株克罗诺杆菌属菌株的目的片段(438 bp),而无法扩增出其他30株非克罗诺杆菌属菌株.通过系统生物学试验评价得出:该PCR方法的基因组DNA检测灵敏度是1.41 pg/PCR.将56 cfu阪崎克罗诺杆菌菌株ATCC 29544人工污染到3种不同的婴幼儿配方粉中,经人工增菌培养(37℃)6 h后即可扩增到目的片段.将该方法应用于25份实际样品的检测中,结果有3份样品扩增到目的片段.但是经传统的国家标准方法进行检测,只有2份样品检测到克罗诺杆菌属菌株.该方法的建立为快速准确鉴定食品中克罗诺杆菌属菌株提供了一种非常有用的技术手段.
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关键词云
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文献信息
篇名 基于gyrB基因的克罗诺杆菌属菌株PCR快速检测方法的建立
来源期刊 河南工业大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 克罗诺杆菌属 gyrB基因 PCR 快速检测
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 73-78
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
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作者信息
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1 曲春波 4 7 2.0 2.0
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克罗诺杆菌属
gyrB基因
PCR
快速检测
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期刊影响力
河南工业大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-2383
41-1378/N
大16开
郑州市高新技术开发区莲花街
36-144
1980
chi
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