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摘要:
目的 建立环境中砷的生物检测方法.方法 根据GenBank中已发表的革兰阳性菌中参与砷抗性机制的操纵子序列R46 ars,人工合成arsR全部序列(含小部分arsD基因序列)及其上游的启动子序列,以绿色荧光蛋白基因为报告基因,构建含砷离子特异性诱导启动子表达载体pET28a(+)-ars-gfp,并采用感受态转化法将该重组表达载体转化入大肠埃希菌表达宿主菌Escherichia coli BL21(DE3)中,构建砷离子检测菌株,并进行PCR和酶切鉴定.结果 通过PCR和酶切鉴定,表明重组表达载体成功构建并转化入大肠杆菌E.coli BL21 (DE3),绿色荧光蛋白报告基因在有砷离子(0.2~1.0μmol/L)存在的环境中得到表达.结论 该菌株适用于环境中砷的生物检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 以绿色荧光蛋白为报告基因的环境砷离子生物检测体系的构建
来源期刊 环境与健康杂志 学科 医学
关键词 生物检测 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 634-636,封3
页数 分类号 R117
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易明花 绍兴文理学院元培学院生命科学系 8 28 3.0 5.0
2 胡春霞 绍兴文理学院元培学院生命科学系 13 42 4.0 5.0
3 叶梦情 绍兴文理学院元培学院生命科学系 3 10 2.0 3.0
4 岑益超 绍兴文理学院元培学院生命科学系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
环境与健康杂志
月刊
1001-5914
12-1095/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-221
1984
chi
出版文献量(篇)
7107
总下载数(次)
36
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