以绿色荧光蛋白为报告基因的原核启动子检测体系构建

• 作者: 路福平 陈坤 高伟 黎明
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 绿色荧光蛋白(GFP+) 启动子活性检测 大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 184-187
• 页数: 4页
• 分类号: Q5
• 字数: 1857字
• 语种: 中文

摘要

以质粒pMUTIN-GFP+扩增获得的目的gfp+基因为报告基因,将其克隆到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pBE2,构建成一个具有启动子活性检测功能的重组质粒pBE2-GFP+.将组成型启动子P43和诱导型启动子Pspac克隆入pBE2-GFP+,得到重组表达载体pBE-GFP-P43和pBE-GFP-Pspac,转化至大肠杆菌和枯草芽孢杆菌.荧光显微镜检测GFP+蛋白的表达情况.结果 表明,2种不同类型的启动子均能在大肠杆菌BL21和枯草芽孢杆菌1A751中启动gfp+基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路福平	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	42	314	10.0	14.0
2	黎明	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	7	43	4.0	6.0
3	陈坤	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	4	33	4.0	4.0
4	高伟	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	3	19	2.0	3.0