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摘要:
目的 探讨先天性智力低下患儿染色体核型变化.方法 按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析.结果 110例患儿中,检出异常染色体核型42例,检出率38.2%.其中,常染色体异常34例,占31%;性染色体异常8例,占7.2%.结论 对先天性智力低下患儿进行外周血染色体核型分析具有重要意义.
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文献信息
篇名 110例先天性智力低下患儿的细胞遗传学分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 智力低下 染色体 核型分析 患儿
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 69,79
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱毅 83 389 11.0 14.0
2 张美华 30 84 6.0 8.0
3 于小洁 7 36 3.0 6.0
4 张伟 9 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
智力低下
染色体
核型分析
患儿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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10
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50812
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