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未结合型高胆红素血症患者UGT1A1基因的突变分析
未结合型高胆红素血症患者UGT1A1基因的突变分析
作者:
周指明
孙顺昌
彭运生
涂传清
陈群蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
未结合型高胆红素血症
UGT1A1基因
突变分析
摘要:
目的 分析未结合型高胆红素血症患者尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A1(uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1,UGT1A1)基因的突变情况,并探讨突变与血清总胆红素的关系.方法 抽提患者外周血基因组DNA,扩增UGT1A1基因的编码序列及启动子区,对扩增产物进行测序以确定基因突变.结果 在61例未结合型高胆红素血症患者中,共发现46例存在UGT1A1基因的突变.突变可分为5种,依据频率高低依次为211G→A、TATAA盒TA插入、686C→A、1091C→T以及1352C→T.携带单一位点纯合突变合并其它位点杂合突变患者的血清胆红素水平明显高于单位点纯合突变或多位点杂合突变患者(P<0.05).综合UGT1A1基因突变与血清总胆红素水平,44例未结合型高胆红素血症患者被诊断为Gilbert综合征,2例被诊断为Ⅱ型Crigler-Najjar综合征.结论 患者血清总胆红素水平不仅与UGT1A1基因突变数量有关,而且与突变的杂合或纯合状态有关.
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文献信息
篇名
未结合型高胆红素血症患者UGT1A1基因的突变分析
来源期刊
中华医学遗传学杂志
学科
关键词
未结合型高胆红素血症
UGT1A1基因
突变分析
年,卷(期)
2013,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
425-428
页数
4页
分类号
字数
3661字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
涂传清
广东省深圳市宝安区人民医院检验科
9
28
2.0
5.0
2
周指明
广东省深圳市宝安区人民医院检验科
22
207
8.0
13.0
3
陈群蓉
广东省深圳市宝安区人民医院检验科
5
36
3.0
5.0
4
孙顺昌
广东省深圳市宝安区人民医院检验科
8
28
3.0
5.0
5
彭运生
广东省深圳市宝安区人民医院检验科
9
34
4.0
5.0
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2019(8)
引证文献(2)
二级引证文献(6)
2020(4)
引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
未结合型高胆红素血症
UGT1A1基因
突变分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9406
CN:
51-1374/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路3段17号
邮发代号:
62-163
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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中华医学遗传学杂志2013年第3期
中华医学遗传学杂志2013年第2期
中华医学遗传学杂志2013年第1期
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