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摘要:
目的 分析未结合型高胆红素血症患者尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A1(uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1,UGT1A1)基因的突变情况,并探讨突变与血清总胆红素的关系.方法 抽提患者外周血基因组DNA,扩增UGT1A1基因的编码序列及启动子区,对扩增产物进行测序以确定基因突变.结果 在61例未结合型高胆红素血症患者中,共发现46例存在UGT1A1基因的突变.突变可分为5种,依据频率高低依次为211G→A、TATAA盒TA插入、686C→A、1091C→T以及1352C→T.携带单一位点纯合突变合并其它位点杂合突变患者的血清胆红素水平明显高于单位点纯合突变或多位点杂合突变患者(P<0.05).综合UGT1A1基因突变与血清总胆红素水平,44例未结合型高胆红素血症患者被诊断为Gilbert综合征,2例被诊断为Ⅱ型Crigler-Najjar综合征.结论 患者血清总胆红素水平不仅与UGT1A1基因突变数量有关,而且与突变的杂合或纯合状态有关.
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文献信息
篇名 未结合型高胆红素血症患者UGT1A1基因的突变分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 未结合型高胆红素血症 UGT1A1基因 突变分析
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 425-428
页数 4页 分类号
字数 3661字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂传清 广东省深圳市宝安区人民医院检验科 9 28 2.0 5.0
2 周指明 广东省深圳市宝安区人民医院检验科 22 207 8.0 13.0
3 陈群蓉 广东省深圳市宝安区人民医院检验科 5 36 3.0 5.0
4 孙顺昌 广东省深圳市宝安区人民医院检验科 8 28 3.0 5.0
5 彭运生 广东省深圳市宝安区人民医院检验科 9 34 4.0 5.0
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未结合型高胆红素血症
UGT1A1基因
突变分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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