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摘要:
目的 对1例猫叫综合征患儿进行基因组拷贝数分析,寻找其致病原因.方法 对患儿外周血进行常规G显带分析,应用微阵列比较基因组杂交技术进行全基因组扫描,并应用荧光原位杂交技术对异常拷贝数区域进行验证.结果 患儿染色体核型为46,XY,der(5)(p?).微阵列比较基因组杂交显示其在5p14.2-p15.3处存在23.263Mb的片段缺失,12号染色体12p31区域存在14.602 Mb的片段重复.重复片段连接至5p14.2处,形成5号衍生染色体,即arr cgh 5p15.3p14.2(PLEKHG4B→CDH12)×1 pat,12p13.33p13.1(IQSEC3→GUC Y2C)× 3 pat.荧光原位杂交证实患儿存在5p末端缺失及12p末端重复.结论 5号染色体不平衡易位导致患儿5p末端缺失可能是患儿的病因.微阵列比较基因组杂交技术具有高分辨、高通量和高准确性的优点,适用于全基因组拷贝变异分析.
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文献信息
篇名 微阵列比较基因组杂交技术分析一例猫叫综合征患儿的基因组拷贝数变异
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 猫叫综合征 微阵列比较基因组杂交 拷贝数变异
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 443-446
页数 4页 分类号
字数 2242字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘红 16 66 5.0 6.0
2 罗福薇 7 32 4.0 5.0
3 耿茜 10 36 4.0 5.0
4 李芳 8 28 4.0 5.0
5 陈武斌 7 30 4.0 5.0
6 谢建生 13 72 5.0 8.0
7 王丽 25 64 6.0 6.0
8 罗彩群 2 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猫叫综合征
微阵列比较基因组杂交
拷贝数变异
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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