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摘要:
通过RT-PCR和RACE方法克隆了山羊Hspb10基因cDNA序列并进行了序列分析.结果表明:山羊Hspb10 cDNA全长1 056 bp,编码区全长780 bp,共编码259个氨基酸,提交至GenBank数据库中,收录号为JX067553.用Clustal W方法比对不同物种氨基酸序列同源性,山羊Hspb11与牛的同源性最高,核苷酸和氨基酸序列相似性分别为93.4%和96.5%;编码氨基酸序列BLAST比对结果也表明,哺乳动物Hspb10氨基酸序列极为保守,与禽类差异较大.获得山羊Hspb10 cDNA序列,可以为分子水平上研究山羊Hspb10的生物学功能奠定基础.
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人热休克蛋白10和鼠热休克蛋白10的克隆、序列分析及其原核表达
热休克蛋白
人热休克蛋白1
鼠热休克蛋白1
基因克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 山羊小热休克蛋白Hspb10基因cDNA克隆及序列分析
来源期刊 中国草食动物科学 学科 农学
关键词 山羊 Hspb10基因 cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 5-9
页数 5页 分类号 S827.2
字数 2960字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周汉林 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 179 1027 15.0 19.0
2 侯冠彧 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 93 600 13.0 19.0
3 曹婷 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 32 105 6.0 8.0
5 施力光 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 54 174 7.0 10.0
8 荀文娟 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 31 127 6.0 9.0
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山羊
Hspb10基因
cDNA克隆
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国草食动物科学
双月刊
2095-3887
62-1206/Q
大16开
甘肃省兰州市七里河区硷沟沿335号
54-57
1981
chi
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2
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18681
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