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摘要:
为了构建鹅细小病毒(GPV)的VP3与禽分枝杆菌副结核亚种(MAP)的hsp65融合基因重组真核表达载体,试验克隆了VP3和hsp65基因,并将二者先后插入真核表达载体pVAX1中,构建重组质粒pVAXl-VP3和pVAXl-hsp65-VP3.酶切和PCR鉴定表明表达载体构建正确,用脂质体将二者分别转染入Vero细胞中,间接免疫荧光检测其在细胞中的表达.结果显示,转染细胞表面可见绿色荧光,说明hsp65、VP3基因表达成功.试验为GPV的DNA疫苗研制及hsp65分子佐剂在动物医学中的应用奠定基础.
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鹅细小病毒
VP1与VP3非重叠序列
克隆
原核表达
番鸭细小病毒VP3基因和鸭IL-2基因真核融合表达载体的构建
番鸭细小病毒
VP3基因
鸭IL-2基因
CpG基序
真核表达
鹅细小病毒VP3基因和鹅副黏病毒F基因在重组禽痘病毒中联合表达
鹅细小病毒
衣壳蛋白
鹅副黏病毒
融合蛋白
重组禽痘病毒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鹅细小病毒VP3与禽分枝杆菌副结核亚种hsp65融合基因真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP3 hsp65 基因表达
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3222字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高云航 吉林农业大学动物科技学院 139 634 14.0 18.0
5 马红霞 吉林农业大学动物科技学院 149 619 13.0 17.0
9 姜秀云 吉林农业大学生命科学学院 42 147 7.0 9.0
10 张岩 吉林农业大学动物科技学院 19 35 2.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
VP3
hsp65
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
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