斑蝥素衍生物的设计合成及体外抗肿瘤活性与刺激性毒性研究

• 作者: 彭国平 李存玉 李贺敏 蒋颖 郑云枫 陈农
• 来源期刊: 长春中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 斑蝥素衍生物 合成 抗癌活性 刺激性毒性 新西兰白兔
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 字数: 2857字
• 语种: 中文

摘要

目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物.方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,其结构经1H NMR和IR确证；并分别通过家兔眼刺激性实验方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)为对照,考查衍生物的刺激性毒性和体外抗癌活性.结果:合成得到3种斑蝥素衍生物a,b和c,药理结果表明化合物a,b和c均对肿瘤细胞株有一定的抑制作用,且他们的刺激性毒性顺序为:a＞ NCTD＞ c＞b.结论:合成路线简易可行,得到的衍生物刺激性毒性很小,有进一步研究的价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李贺敏	南京中医药大学药学院	27	104	7.0	8.0
2	彭国平	南京中医药大学药学院	172	1794	21.0	37.0
3	郑云枫	南京中医药大学药学院	72	295	8.0	13.0
4	李存玉	南京中医药大学药学院	89	237	8.0	10.0
5	陈农	南京中医药大学药学院	5	15	2.0	3.0
6	蒋颖	南京中医药大学药学院	8	31	3.0	5.0