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摘要:
CX31是一种由GJB3基因编码的缝隙连接蛋白,其突变在中国人群中较为常见,而且GJB3基因在人种间也有差异性,各地区、民族的发病率和突变类型都有不同.目前我国少数民族耳聋人群中常见耳聋基因突变的分子流行病学研究报道不多.现就所掌握资料做一综述,以探索新疆地区耳聋患者不同民族GJB3基因突变的情况,为进一步实验检测论证提供良好的理论基础和实践分析.
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细胞缺氧
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膀胱出口梗阻
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 缝隙连接蛋白31(GJB3)基因突变与耳聋相关研究
来源期刊 新疆中医药 学科
关键词 缝隙连接蛋白31(GJB3) 基因突变 耳聋
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 83-86
页数 4页 分类号
字数 3235字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李彦华 42 107 6.0 7.0
2 铁玲 7 14 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (61)
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2020(4)
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  • 二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
缝隙连接蛋白31(GJB3)
基因突变
耳聋
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆中医药
双月刊
1009-3931
65-1067/R
大16开
乌鲁木齐市天山区龙泉街191号
58-88
1981
chi
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