宝鸡地区新生儿G6PD筛查分析报告

• 作者: 刘小红 刘郁明 周娟 唐凯 张娟玲 张岳 成艳 武雅俐
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 新生儿保健与优生
• 页码范围: 94,103
• 页数: 2页
• 分类号: R722.1
• 语种: 中文

摘要

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种红细胞酶的缺陷病,是华南和西南各省、直辖市、自治区最常见的遗传病之一.患者在某些诱因(药物或食入蚕豆)下发病,故又称为"蚕豆病".发病的临床表现为急性溶血性贫血和由此产生的高胆红素血症,此症在新生儿期可导致核黄疸而致以后智力低下[1].