小麦 TaNADP-ME1基因在大肠杆菌中的融合表达及可溶蛋白纯化

• 作者: 付振艳 张正斌 徐萍 王晓军
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 小麦 TaNADP-ME1基因 融合表达 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3449字
• 语种: 中文

摘要

NADP依赖的苹果酸酶（NADP-ME）是C4光合途径关键酶。为了确定TaNADP-ME1基因的功能，利用重组技术将前期克隆到的TaNADP-ME1基因构建到原核表达载体pET32a，双酶切和PCR鉴定阳性克隆，CaCl2法转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS，IPTG诱导融合蛋白表达，Ni 2＋-NTA琼脂糖亲和层析柱纯化融合蛋白。成功获得了重组原核表达载体pETE1，TaNADP-ME1基因在BL21（DE3）pLysS中得到了融合表达，SDS-PAGE表明，融合蛋白分子量为80 kDa，并成功纯化到融合蛋白。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张正斌	中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源中心	84	1807	24.0	40.0
2	徐萍	中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源中心	104	1243	21.0	33.0
3	王晓军	中国科学院新疆理化技术研究所	62	389	12.0	17.0
4	付振艳	中国科学院新疆理化技术研究所	11	24	3.0	4.0