基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 分析HCV核心区多肽的抗原表位,选择具有优势抗原表位的多肽用原核表达载体表达,并获得该表达载体的稳定表达菌株. 方法 根据软件分析选取带有优势抗原表位的HCV核心区多肽,找出对应DNA序列,逆转录PCR扩增目的基因,克隆到原核表达载体中进行诱导表达.表达的目的蛋白用His Bind Columns纯化,用ELISA法检测其免疫活性. 结果 获得了序列正确的HCV-core基因和表达良好的该基因原核表达载体pET-28a-core,该表达载体表达的目的蛋白可被很好地纯化并具有良好的HCV抗原活性. 结论 成功地重组了HCV核心区蛋白,获得了HCV抗原性良好的HCV核心区抗原.
推荐文章
水貂阿留申病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达
水貂阿留申病毒
VP2基因
抗原表位
原核表达
丙型肝炎病毒核心区与NS4区抗原的重组
丙型肝炎病毒
重组
表达
抗原性
丙型肝炎病毒核心区蛋白在HepG2细胞中的表达
丙型肝炎病毒核心区蛋白
基因克隆
HepG2细胞
转染
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丙型肝炎病毒核心区多肽的抗原表位分析和原核表达
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 抗原表位 表达 抗原性
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 实验研究与卫生检验检测
研究方向 页码范围 101-103
页数 3页 分类号 R512.6+3
字数 3026字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2013.01.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂东宋 湖南理工学院化学化工学院 30 52 5.0 6.0
2 冯惊涛 5 7 2.0 2.0
3 周红霞 5 5 2.0 2.0
4 周咏武 5 3 1.0 1.0
5 刘敏 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (40)
共引文献  (42)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1997(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1998(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1999(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2009(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
抗原表位
表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
出版文献量(篇)
13616
总下载数(次)
21
总被引数(次)
74978
论文1v1指导