苎麻BnbZIP1转录因子基因的克隆与表达特征分析

• 作者: 余伟林 周精华 揭雨成 邢虎成 钟英丽
• 来源期刊: 中国农业科学
• 关键词: 苎麻 转录因子 bZIP 表达分析 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1314-1322
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2013.07.002

摘要

[目的]克隆苎麻转录因子基因BnbZIP1,分析其序列及表达特征,同时进行原核表达以及亚细胞定位分析.[方法]根据苎麻转录组测序中的Unigene48047片段序列,采用RT-PCR结合RACE技术克隆该基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学分析;利用Real-time PCR分析该基因在不同组织和不同胁迫条件下表达特征;构建原核表达载体,进行原核表达;构建含EGFP的融合表达载体,观察其亚细胞定位情况.[结果]苎麻BnbZIP1的cDNA全长为2 071 bp,开放读码框为1 407 bp,编码468个氨基酸,推导该多肽的等电点和分子量为7.12和51.57kD,与毛果杨(XP-002307972)的bZIP基因氨基酸序列的相似性最高,达到93％; IPTG诱导产生的重组蛋白相对分子量约为52 kD,与理论值一致;亚细胞定位分析表明其定位在细胞核中;荧光定量PCR分析表明,该基因在苎麻根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达,其中,在雄花中表达最高,在根中表达最低,且该基因受ABA、干旱和高盐诱导上调表达.[结论]获得了BnbZIP1的全长cDNA序列,其编码蛋白具有植物bZIP转录因子典型的结构域,且该基因响应ABA、干旱和高盐逆境胁迫,预示该基因可能在植物抗逆反应中发挥着重要的调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	揭雨成	湖南农业大学苎麻研究所	80	315	10.0	13.0
3	周精华	湖南农业大学苎麻研究所	13	66	5.0	7.0
4	邢虎成	湖南农业大学苎麻研究所	67	267	9.0	12.0
8	钟英丽	湖南农业大学苎麻研究所	17	107	6.0	10.0
12	余伟林	湖南农业大学苎麻研究所	5	31	4.0	5.0