基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据已知的其他物种PNAE酶cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术从云南萝芙木叶片中扩增获得pnae基因部分cDNA序列即PNAE酶基因中间大片段,再用RACE技术获得其两端序列.序列拼接得到完整的1 004bp的PNAE酶基因,根据获得的序列,分析得到795 bp的开放阅读框,编码264个氨基酸.序列分析显示,云南萝芙木中PNAE酶氨基酸序列与蛇根木中的该酶氨基酸序列同源性高达90%,但和其他植物物种中的PNAE酶氨基酸序列,以及其他物种间的PNAE酶氨基酸序列同源性都不高,在40%-60%之间,表明不同物种中PNAE酶氨基酸序列不具有全序列的高度同源性.进一步序列分析发现,在各植物的PNAE酶氨基酸序列中都存在两个高度保守的氨基酸区域,表明不同物种中PNAE酶存在共同的高度保守区段.
推荐文章
拟态弧菌全长toxR基因的克隆和序列分析
拟态弧菌
toxR基因
致病性弧菌
石栗accD因全长cDNA的克隆及序列分析
石栗
乙酰辅酶A羧化酶
accD基因
克隆
序列分析
慈竹CBF1全长基因的克隆及其分析
慈竹
CBF1
基因克隆
基因表达
人UCA1基因新剪接变异体全长cDNA序列的克隆
UCA1
电子克隆
cDNA末端快速扩增技术
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 云南萝芙木pnae基因全长克隆及其序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 云南萝芙木 PNAE酶基因 RT-PCR RACE 序列分析
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 75-80
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹福祥 中南林业科技大学生命科学与技术学院 85 676 14.0 18.0
2 李猛 中南林业科技大学生命科学与技术学院 6 34 4.0 5.0
3 刘继科 中南林业科技大学生命科学与技术学院 2 4 2.0 2.0
4 郭川 中南林业科技大学生命科学与技术学院 2 4 2.0 2.0
5 冯延芝 中南林业科技大学生命科学与技术学院 5 21 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2013(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
云南萝芙木
PNAE酶基因
RT-PCR
RACE
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导