苹果NADP依赖的苹果酸酶基因克隆、序列和表达分析

• 作者: 余贤美 安淼 王海荣 王长君 董庆龙
• 来源期刊: 中国农业科学
• 关键词: 苹果 苹果酸酶 克隆 序列分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 1857-1866
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2013.09.013

摘要

[目的]克隆苹果(Malus ×domestica B.)中苹果酸代谢的关键酶基因MdNADP-ME,进行序列特征分析,研究MdNADP-ME在苹果中组织表达的情况.[方法]利用RT-PCR技术获得苹果MdNADP-ME1,2,3全长的cDNA序列.对该序列进行生物信息学分析,采用荧光实时定量PCR技术研究MdNADP-ME1,2,3的组织表达.[结果]测序结果显示,获得的3个NADP-苹果酸酶基因(MdNADP-ME1、MdNADP-ME2和MdNADP-ME3; GenBank登录号为JX971883、JX971884和JX971885),其0RF分别为1 512、1 782和1 926 bp,推测其分别编码503、593和641个氨基酸的多肽.氨基酸序列和结构分析显示,这3个基因均含有5个保守的氨基酸区域(motif I-V),含有2个功能结构域:malic和NAD_bind_1_malic_enz.进化树分析结果显示,MdNADP-ME1和MdNADP-ME2属于双子叶植物细胞质NADP-ME型,MdNADP-ME3属于双子叶植物质体NADP-ME型.荧光实时定量PCR结果表明,MdNA DP-ME1-3在被检测的组织中均有表达,但表达差异明显.[结论]MdNADP-ME1-3属于植物NADP-ME家族,结构高度保守,并且在苹果的不同组织中有不同表达模式.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王长君		60	237	8.0	13.0
2	安淼		62	301	9.0	15.0
3	王海荣		29	125	7.0	10.0
4	余贤美		55	252	8.0	13.0
5	董庆龙		4	50	3.0	4.0