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摘要:
将来源于诺卡氏茵(Nocardia farcinica)的酰胺酶在Ecoli中进行了重组表达.构建了重组表达质粒pET24a/AMID,转入宿主茵E.coli Origami(DE3)中,0.4mmol/L IPTG,25℃诱导20h后,酶活为1.02U/mL.在此基础上,考察了重组酰胺酶在PA改性中的应用.通过优化温度、pH、处理时间和摇床转速等因素对酶处理的影响,确定了酶处理的最优条件为:40℃,pH7.5,处理时间1h,摇床转速100r/min,在该处理条件下,与磷酸缓冲液对比,PA吸水高度提高了8.7cm,上染率提高了23.1%,基本能够达到碱处理的效果.
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文献信息
篇名 诺卡氏菌酰胺酶在大肠杆菌中的重组表达及其在锦纶改性中的应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 酰胺酶 诺卡氏茵 重组表达 大肠杆菌 PA改性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 116-121
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴敬 江南大学食品科学与技术国家重点实验室工业生物技术教育部重点实验室 68 328 7.0 16.0
2 陈晟 江南大学食品科学与技术国家重点实验室工业生物技术教育部重点实验室 26 113 6.0 9.0
3 宿玲恰 江南大学食品科学与技术国家重点实验室工业生物技术教育部重点实验室 25 37 4.0 4.0
4 郭迎春 江南大学食品科学与技术国家重点实验室工业生物技术教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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酰胺酶
诺卡氏茵
重组表达
大肠杆菌
PA改性
研究起点
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生物技术通报
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1002-5464
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大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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