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摘要:
本研究利用RT-PCR方法获得了鸭HDAC1基因编码区(CDS)序列,结合生物信息学方法对鸭HDAC1序列进行了分析,并比较了其与人HDAC1二级结构和空间结构上的差异.结果表明:鸭HDAC1基因开放阅读框序列1 440 bp,编码479个氨基酸残基,与原鸡的同源性在核苷酸和氨基酸水平分别达到91.46%及93.53%,而与哺乳动物类及昆虫类同源性较低.HDAC1系统进化树表明,鸭HDAC1与原鸡聚在一支,而与哺乳动物人和小鼠遗传距离相对较近,并归类为一大支;鸭与人HDAC1二级结构和修饰位点上也有一定差异,在亲、疏水性质方面又表现一致.鸭与人HDAC1功能也较类似,在氨基酸生物合成、中央中介代谢、转译、能量代谢等功能都具有调控功能,而鸭HDAC1在氨基酸生物合成明显高于人HDAC1在此方面功能的概率.以上结果提示,这些二级结构、空间结构上的差异所造成鸭与人HDAC1功能上的差异,有可能是研究鸭HDAC1的切入点,需要在后续研究中加以重视.
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文献信息
篇名 鸭HDAC1基因编码区的分子克隆及生物信息分析
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 组蛋白乙酰化 HDAC1 分子克隆 序列分析 生物信息
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S834.2
字数 3624字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李亮 四川农业大学动物遗传育种研究所 49 400 12.0 18.0
2 王浩瀚 四川农业大学动物遗传育种研究所 6 3 1.0 1.0
3 王继文 四川农业大学动物遗传育种研究所 125 673 13.0 21.0
4 何桦 四川农业大学动物遗传育种研究所 12 21 3.0 4.0
5 刘贺贺 四川农业大学动物遗传育种研究所 22 47 5.0 6.0
6 张荣萍 四川农业大学动物遗传育种研究所 4 9 2.0 3.0
7 孙玲俐 四川农业大学动物遗传育种研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白乙酰化
HDAC1
分子克隆
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