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摘要:
目的 探讨基于TaqMan探针的幽门螺杆菌23S rDNA基因片段的实时荧光定量PCR检测的有效方法.方法 根据幽门螺杆菌23S rDNA序列设计引物和探针,构建质粒标准品,建立实时荧光定量PCR体系并进行方法学评价,并对2012年5月至10月收集的100份临床样本进行检测同时应用免疫组化及银染方法进行比较分析.结果 建立了检测23S rDNA的实时荧光定量PCR方法:107-102copies/ul范围内均有"S"型扩增曲线,最低检测浓度为102copies/ul,标准曲线相关系数为1.对临床其它消化道病原体不出现特异性的扩增曲线.对100份样本进行检测,实时荧光定量PCR能检出31份阳性,而免疫组化方法能检出25份阳性,银染方法能检出28份阳性.结论 实时荧光定量PCR方法可成功检测幽门螺杆菌,且该方法具有灵敏度和特异性高及重复性好等优点.
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文献信息
篇名 基于TaqMan探针的幽门螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 实时荧光定量PCR 23S rDNA
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 986-989
页数 4页 分类号 R372
字数 2579字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘珊 26 87 5.0 8.0
2 程波 7 53 3.0 7.0
3 孙锁柱 8 67 4.0 8.0
4 丁姗姗 4 36 2.0 4.0
5 石建玲 2 36 2.0 2.0
6 吴西钊 2 36 2.0 2.0
7 权兰菊 2 36 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
实时荧光定量PCR
23S rDNA
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
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65211
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