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摘要:
目的:针对NDM-1超级耐药菌建立TaqMan-MGB荧光定量PCR快速筛检方法.方法:根据GenBank登录的NDM-1基因序列设计TaqMan-MGB荧光定量PCR引物与探针.分别优化TaqMan-MGB荧光定量PCR反应条件和反应体系,并对已知特性的41株标准株、1株NDM-1阳参克隆株以及715株不同地区上送的地方株进行检测,验证方法的特异性、敏感性.结果:方法特异性好,除阳参克隆株能扩增出阳性对应条带,其它标准株及地方上送株均检测不出相应条带;方法敏感性好,检测限为8 cfu/反应;TaqMan-MGB荧光定量PCR法无需凝胶电泳、紫外观察,实现反应及产物检测一步完成,从菌株核酸提取至检测完成仅需1.5 h-2 h.结论:本研究针对NDM-1超级耐药菌建立的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法,其特异性、灵敏度均相对较好,可应用于针对NDM-1超级耐药菌的监测防控以及应急检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 TaqMan-MGB荧光定量PCR快速筛检NDM-1超级耐药菌方法的建立
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 NDM-1超级耐药菌 TaqMan-MGB探针 实时PCR 筛检
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 细菌耐药性研究
研究方向 页码范围 2000-2003
页数 4页 分类号 R446.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱水荣 59 269 10.0 12.0
2 张政 65 309 10.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
NDM-1超级耐药菌
TaqMan-MGB探针
实时PCR
筛检
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
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