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摘要:
在目前的药品制作和生产工作中,无菌药品生产是要求最为严格、风险最大的制药项目之一。在当前社会发展中,最新出版的药品控制对于无菌生产的变化和要求最大,也对其提出了新的看法和认识标准,从而对药品的生产控制和产品质量提出了保证依据。本文就无菌药品生产中各个无菌控制环节进行分析,提出了相关的工作和控制要点。
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无菌药品
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微生物控制
研究
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模拟灌装
无菌保证
注射剂
浅析无菌药品的参数放行
无菌
药品
药品生产质量管理规范
参数放行
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 无菌药品生产无菌保证的研究
来源期刊 科技与企业 学科
关键词 无菌药品 生产 制药
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 387-387
页数 1页 分类号
字数 2275字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李贵森 6 19 3.0 4.0
2 曾旭东 4 4 1.0 2.0
传播情况
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
无菌药品
生产
制药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科技与企业
半月刊
1004-9207
11-3096/N
小16开
北京市
2-282
1992
chi
出版文献量(篇)
33127
总下载数(次)
65
总被引数(次)
96200
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