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摘要:
构建肠膜明串珠菌的基因失活体系。四环素抗性基因表达盒连接到pTA2 T载体上,在T载体的左右多克隆位点上分别定向插入ack(乙酸激酶)的上、下游同源臂,构建成自杀性同源重组载体,转化明串珠菌,使染色体的ack失活,得到突变型。检测突变型产乙酸的量并利用PCR验证ack失活。与原始菌株相比,突变型的乙酸产量减少49.1%;突变型的ack PCR扩增产物比原始菌株的大1200 bp左右。成功地使ack基因失活,说明肠膜明串珠菌基因失活体系的构建成功。
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文献信息
篇名 肠膜明串珠菌基因失活体系的建立
来源期刊 微生物前沿 学科 生物学
关键词 明串珠菌 基因失活 同源重组 乙酸激酶
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-63
页数 7页 分类号 Q7
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成文玉 河北工业大学化工学院 37 196 8.0 12.0
2 金红星 河北工业大学化工学院 33 210 9.0 13.0
3 莒晓艳 河北工业大学化工学院 12 22 3.0 4.0
4 张舟 河北工业大学化工学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
明串珠菌
基因失活
同源重组
乙酸激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物前沿
季刊
2327-0810
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
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