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摘要:
利用PCR的方法从假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides 1159)的DNA中扩增得到D-乳酸脱氢酶基因,构建重组克隆质粒(pMD19-T-DLDH),转化DH5α进行蓝白斑筛选,得到阳性克隆提取质粒双酶切验证.连接pET-32a表达质粒,构建重组表达质粒,提取质粒双酶切、测序验证,测序结果与原序列基本相符.得到重组表达质粒pET-32-DLDH转化BL21大肠杆菌IPTG诱导表达,SDS-PAGE显示有明显大小约为19 ku的特异蛋白条带.
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文献信息
篇名 假肠膜明串珠菌D-乳酸脱氢酶基因的克隆与表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 假肠膜明串珠菌 D-酸脱氢酶基因 克隆 表达
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 533-537
页数 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2016.3363
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈光 吉林农业大学生命科学学院 175 1299 19.0 26.0
2 王刚 吉林农业大学生命科学学院 47 314 9.0 16.0
3 武丽达 吉林中粮生化有限公司玉米深加工国家工程研究中心 9 16 2.0 3.0
4 张明磊 吉林农业大学生命科学学院 5 10 2.0 3.0
5 王希庆 吉林农业大学生命科学学院 3 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
假肠膜明串珠菌
D-酸脱氢酶基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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