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摘要:
为表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H蛋白,并探讨其免疫原性,通过RT PCR克隆PPRV Nigeria75/1毒株H基因,将其克隆至供体质粒pFB LIC Bse中,测序验证后将重组质粒pFB-LIC-Bse-PPRV-H转化至DH10Bac感受态细胞中,经同源重组获得重组杆状病毒穿梭质粒bacmid PPRV H,将其转染昆虫细胞sf21获得含有PPRV H基因的重组杆状病毒.采用SDS PAGE、Western blot、IFA及小鼠免疫试验鉴定表达产物的反应原性及免疫原性.结果表明,在杆状病毒表达系统中表达的PPRV H蛋白能与His tag单克隆抗体及PPRV阳性血清发生特异性反应,其相对分子质量为68 ku;表达产物接种小鼠可诱导其产生特异性抗体和抗小反刍兽疫病毒中和抗体,淋巴细胞增殖试验检测结果表明重组杆状病毒rBacmid H能与相应抗体和致敏的效应淋巴细胞发生较强的特异性反应.本试验获得的重组杆状病毒表达的PPRV H蛋白具有良好的免疫原性及反应原性,可诱导小鼠产生保护性中和抗体,该试验为进一步开发小反刍兽疫亚单位疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒H基因在杆状病毒中的表达及其免疫原性研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 小反刍兽疫病毒 H蛋白 杆状病毒表达系统 免疫性检测
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 974-980
页数 7页 分类号 S852.659.5
字数 5359字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.06.016
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫病毒
H蛋白
杆状病毒表达系统
免疫性检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
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相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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