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摘要:
为了研发小反刍兽疫病毒ELISA检测试剂盒中替代全病毒的抗原物质,参照GenBank公布的小反刍兽疫疫苗株Nigeria75/1的全基因组序列(GenBank登录号:X74443),人工合成表达核蛋白的N基因开放阅读框序列,通过PCR扩增、经引物设计引入的EcoRⅠ和KpnⅠ特异性酶切位点,将N基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA,阳性重组质粒命名为pFastBacHTA-PPRV-N,测序结果显示N基因片段长度为1 578 bp.将该重组质粒转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒Bacmid-PPRV-N,将该重组穿梭质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒.通过SDS-PAGE和Western blot分析表明该蛋白得到表达产物,具有与抗体反应的活性,大小约为61.3 ku.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒N基因在昆虫细胞中的表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 小反刍兽疫病毒 N基因 杆状病毒表达载体 昆虫细胞 表达
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-5
页数 分类号 S852.65
字数 3834字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 艾军 16 113 5.0 10.0
2 陈朝银 123 1332 20.0 30.0
3 周晓黎 33 443 13.0 19.0
4 董俊 26 405 12.0 19.0
5 叶玲玲 10 97 4.0 9.0
6 祝贺 6 102 4.0 6.0
7 杨建明 3 18 3.0 3.0
8 龙云凤 3 78 2.0 3.0
9 徐维佳 2 12 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫病毒
N基因
杆状病毒表达载体
昆虫细胞
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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