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摘要:
根据小反刍兽疫病毒疫苗株Nigeria 75/1的全基因序列,通过PCR方法,将N基因亚克隆入pBAD/TOPO表达载体,构建了原核表达质粒pBAD-PPRN.该重组质粒转化至大肠埃希菌TOP10中,经L-Arabinose诱导,SDS-PAGE和Western blot检测,表达的重组N蛋白分子质量与预期的73.6 ku一致,为以小反刍兽疫N蛋白为抗原的诊断试剂盒研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒N基因的克隆及原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 小反刍兽疫 N基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 S852.659.1
字数 2323字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨晓花 13 50 5.0 7.0
2 张其艳 8 38 3.0 6.0
3 艾军 16 113 5.0 10.0
4 周晓黎 33 443 13.0 19.0
5 董俊 26 405 12.0 19.0
6 叶玲玲 10 97 4.0 9.0
7 杨建明 3 18 3.0 3.0
8 孙洪正 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫
N基因
原核表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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