基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用RT-PCR方法从接种了猪瘟疫苗的家兔脾组织中扩增出了P7基因,将其克隆到表达载体pSMK中,测序验证后转化入表达菌BL21中进行诱导表达.结果显示,重组菌可以表达出分子质量约为19ku的重组融合蛋白,经终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导2h的表达效果较好.表达产物经Ni柱纯化,可得到纯度较好的目的蛋白.纯化的蛋白置于4℃2d后进行Western-blot检测,发现有多聚体形成;戊二醛交联结果表明,P7蛋白可形成同源寡聚体.此研究结果为进一步研究猪瘟病毒P7基因表达蛋白的性质和功能奠定了基础.
推荐文章
鹅副粘病毒NP基因的原核表达及表达产物抗原性检测
鹅副粘病毒
NP基因
克隆
原核表达
抗原性检测
小鹅瘟病毒VP3基因的原核表达
小鹅瘟病毒
VP3基因
表达
丙型肝炎病毒HCV E1区基因在真核细胞中的表达及表达产物的初步应用
HCVE1
真核细胞
肝炎病毒
丙型
基因表达
转染
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 猪瘟病毒P7基因的原核表达及表达产物的寡聚化研究
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 P7蛋白 原核表达 同源寡聚
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 235-239
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙世琪 中国农业科学院兰州兽医研究所 13 50 4.0 7.0
2 孙德惠 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 6 2.0 2.0
3 魏衍全 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 1 1.0 1.0
4 王海明 中国农业科学院兰州兽医研究所 3 0 0.0 0.0
5 闫丹 中国农业科学院兰州兽医研究所 2 1 1.0 1.0
6 董虎 中国农业科学院兰州兽医研究所 1 0 0.0 0.0
7 敖大 中国农业科学院兰州兽医研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
P7蛋白
原核表达
同源寡聚
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导