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摘要:
为获得大量高纯度的柑桔黄龙病菌Omp外膜重组蛋白,应用PCR方法从染病柑桔模板中扩增出黄龙病菌omp基因的3个片段,将其克隆到pMDl9-T载体,再亚克隆到pET32a原核表达载体,构建pET32a-omp原核表达重组质粒,然后转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导并用SDS-PAGE电泳检测带组氨酸标签的Omp融合蛋白表达后,用镍柱分离纯化该融合蛋白.结果表明:柑桔黄龙病菌omp基因序列的两个片段在37℃经1 mmol/L IPTG诱导后,在大肠杆菌得到了高效表达;镍柱纯化蛋白得到预期大小(约55 ku)的融合蛋白.
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内容分析
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文献信息
篇名 柑桔黄龙病菌外膜蛋白的原核表达与纯化
来源期刊 广东农业科学 学科 生物学
关键词 柑桔黄龙病菌 omp基因 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 132-134,145
页数 4页 分类号 Q786
字数 3682字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭埃天 广东省农科院植物保护研究所 60 508 13.0 19.0
3 宋晓兵 广东省农科院植物保护研究所 44 338 12.0 15.0
5 陈霞 广东省农科院植物保护研究所 38 374 11.0 18.0
7 程保平 广东省农科院植物保护研究所 15 90 5.0 9.0
9 鹿连明 浙江省农科院果树研究所 5 26 2.0 5.0
10 赵弘巍 南京农业大学植物保护学院 6 42 3.0 6.0
传播情况
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柑桔黄龙病菌
omp基因
原核表达
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相关学者/机构
期刊影响力
广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
出版文献量(篇)
14242
总下载数(次)
17
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