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摘要:
目的 构建人乳头瘤病毒16型(HPV16) E7基因密码子优化后的原核表达系统,通过特异性抗体制备评价E7融合蛋白的免疫原性.方法 人工合成优化后的HPV16 E7基因,利用特异引物扩增HPV16 E7基因.将E7基因连接至原核表达载体构建重组表达质粒pMAl-c2X-E7,转化至感受态细胞DE3后,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表达产物E7融合蛋白.纯化后的E7融合蛋白免疫动物,采用ELISA检测动物血清效价.结果 E7基因PCR产物的测序结果与优化后的目的基因序列比对一致.表达的E7融合蛋白经SDS-PAGE分析表明:在相对分子质量50 000处有特异性表达带,与预期相符.以E7融合蛋白制备的多克隆抗体其血清效价可达1∶64 000.结论 成功构建的重组表达质粒pMAl-c2X-E7可有效表达MBP-E7融合蛋白,E7融合蛋白具有良好的免疫原性.
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒16型E7密码子优化后的原核表达及免疫原性研究
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16型 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 R373
字数 3912字 语种 中文
DOI 10.13309/j.cnki.pmi.2014.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李菁华 吉林大学白求恩医学部基础医学院病原生物学系 32 168 7.0 11.0
2 史红艳 吉林大学白求恩医学部基础医学院病原生物学系 35 116 5.0 9.0
3 徐国全 9 2 1.0 1.0
4 韩放 吉林大学白求恩医学部基础医学院病原生物学系 4 12 2.0 3.0
5 逯茵茵 吉林大学白求恩医学部基础医学院病原生物学系 5 18 3.0 4.0
6 于丽 3 0 0.0 0.0
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人乳头瘤病毒16型
原核表达
多克隆抗体
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微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
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