绵羊CD46基因的克隆及真核表达

• 作者: 乔洋洋 孙铭苑 才学鹏 朱学亮 王海明 窦永喜 陈蕾
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 绵羊 CD46基因 3'/5'RACE 序列分析 免疫印迹
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 页码范围: 1029-1035
• 页数: 7页
• 分类号: S852.51
• 语种: 中文

摘要

为了研究绵羊CD46蛋白的功能,根据从GenBank数据库获得的绵羊CD46基因的部分cDNA序列设计引物,以绵羊外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RACE方法扩增了绵羊CD46基因的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对CD46 cDNA及CD46蛋白结构进行了预测分析.结果显示,绵羊CD46 cDNA序列开放阅读框长1 083 bp,编码由360个氨基酸残基组成的多肽,该多肽的理论分子质量为39 ku,理论等电点为6.5.对该蛋白结构分析时发现,绵羊CD46第1～42位氨基酸残基为信号肽序列,共有5处N糖基化位点,4处蛋白激酶C磷酸化位点,5处Ⅱ-酪蛋白激酶磷酸化位点,7处N-豆蔻酰化位点.二级结构中无α螺旋,β折叠占26.1％,其余73.9％为转角,该蛋白具有4个结构域,与人源CD46的同源性较高.同时将CD46基因克隆到pCMV-Myc载体中,构建了真核表达质粒pCMV-Myc-CD46;将构建的重组质粒转染哺乳动物细胞CHO-K1以进行瞬时表达.Western-blot结果显示,CD46基因在真核细胞中成功获得了表达.上述研究结果为以后开展绵羊CD46的功能研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	才学鹏	中国农业科学院兰州兽医研究所	141	790	15.0	21.0
2	窦永喜	中国农业科学院兰州兽医研究所	42	285	11.0	15.0
3	孙铭苑	中国农业科学院兰州兽医研究所	2	0	0.0	0.0
4	朱学亮	中国农业科学院兰州兽医研究所	9	2	1.0	1.0
5	陈蕾	中国农业科学院兰州兽医研究所	3	51	2.0	3.0
6	王海明	中国农业科学院兰州兽医研究所	3	0	0.0	0.0
7	乔洋洋	中国农业科学院兰州兽医研究所	1	0	0.0	0.0