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摘要:
为构建表达鹅细小病毒(GPV) VP3基因的重组腺病毒,并检测其对雏鹅的免疫效果,将GPVVP3基因克隆至腺病毒表达系统穿梭质粒,构建了重组穿梭质粒pacAd-VP3;将经Pac Ⅰ酶切线性化的重组穿梭质粒与骨架质粒共转染HEK293AD细胞,得到重组腺病毒rAd-VP3.采用RT-PCR、Western-blot和间接免疫荧光试验鉴定GPV VP3基因在真核细胞中的表达,用rAd-VP3免疫1月龄雏鹅,检测血清抗GPV蛋白抗体水平.结果显示,重组腺病毒rAd-VP3能感染HEK293AD和GEF细胞并表达GPV VP3蛋白,增殖至第6代重组病毒的效价可达108.23 TCID50/0.1 mL;rAd-VP3能诱导雏鹅产生抗GPV特异抗体,免疫后第28天血清中抗GPV VP3蛋白抗体仍维持较高水平.结果表明,rAd-VP3具有良好的免疫原性,可作为一种安全有效的病毒活载体疫苗用于鹅细小病毒病的免疫预防.
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文献信息
篇名 表达鹅细小病毒VP3基因的重组腺病毒的构建及其免疫原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 重组腺病毒 免疫原性
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1114-1118
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵云涛 29 126 5.0 10.0
2 刘艳芬 73 409 12.0 17.0
3 刘铀 59 184 7.0 11.0
4 陈绍红 48 146 7.0 11.0
5 白翠玲 5 7 1.0 2.0
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鹅细小病毒
VP3基因
重组腺病毒
免疫原性
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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