大黄素对K562/ADM细胞阿霉素耐药的抑制作用

• 作者: 严佳 严方 朱雅琪 李佳常 李运曼 狄斌
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄素 K562/ADM 耐药抑制 P-gp Bcr-Abl STAT5
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 462-468
• 页数: 7页
• 分类号: R965
• 字数: 4728字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20140414

摘要

探讨大黄素抑制人慢性粒细胞白血病细胞耐阿霉素变异株K562/ADM的药效学及作用机制.以维拉帕米为阳性药,阿霉素为工具药,采用MTT法测定大黄素与阿霉素合用对细胞增殖的抑制作用;使用流式细胞仪考察了大黄素对于阿霉素诱导K562/ADM细胞周期阻滞和凋亡的促进作用;并采用Western blot法检测了大黄素对P-gp、Bcr-Abl和STATS蛋白表达的影响;进一步通过P-gp单克隆藻红蛋白键合UIC2抗体结合实验探讨了大黄素是否是P-gp的底物.实验结果显示,大黄素与阿霉素合用可显著抑制K562/ADM的增殖,并呈量效关系;可促进阿霉素诱导的K562/ADM细胞G2/M期周期阻滞和细胞凋亡;不同剂量的大黄素可有效抑制P-gp、Bcr-Abl、STATS蛋白表达及磷酸化;UIC2抗体结合实验结果则表明大黄素可能不是P-gp的底物.因此,大黄素能够在体外有效抑制K562/ADM阿霉素耐药,其机制可能不是通过底物竞争性抑制作用,而是与大黄素直接降低P-gp、Bcr-Abl及STATS蛋白表达和磷酸化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	狄斌	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	80	560	14.0	20.0
2	李运曼	中国药科大学生理学教研室	95	1098	18.0	29.0
3	李佳常	中国药科大学药学医学基础实验中心	9	38	4.0	6.0
4	严方	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	19	106	5.0	9.0
5	朱雅琪	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	1	3	1.0	1.0
6	严佳	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	1	3	1.0	1.0