栽培大豆Rubisco小亚基基因(rbcS)全长cDNA的克隆及原核表达

• 作者: 刘晓庆 崔喜艳 张治安 董雅致
• 来源期刊: 中国油料作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 栽培大豆 rbcS 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 329-333
• 页数: 5页
• 分类号: Q785|S565.103
• 字数: 3167字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7505/j.issn.1007-9084.2014.03.006

摘要

根据NCBI中发表的大豆Rubisco小亚基基因(rbcS)序列(AF303939-1)设计特异引物,以吉农13大豆为实验材料,采用Trizol法提取叶片总RNA,通过RT-PCR克隆大豆rbcS的cDNA.将该基因与原核表达载体pET-30a(+)连接,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,双酶切鉴定后筛选阳性克隆,测序结果显示:rbcS全长696bp,其中开放阅读框为537bp,编码178个氨基酸;选择含大豆rbcS cDNA阳性克隆菌液IPTG诱导,经SDS-PAGE分析,诱导表达出分子量为29.1 kDa的融合蛋白,表达产物大小与预计理论值相符.诱导7h蛋白表达量最高,为64.15％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张治安	吉林农业大学农学院	108	1380	19.0	32.0
2	崔喜艳	吉林农业大学生命科学学院	62	454	14.0	18.0
3	董雅致	吉林农业大学农学院	19	138	7.0	11.0
4	刘晓庆	吉林农业大学生命科学学院	4	42	4.0	4.0