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摘要:
根据NCBI中发表的大豆Rubisco小亚基基因(rbcS)序列(AF303939-1)设计特异引物,以吉农13大豆为实验材料,采用Trizol法提取叶片总RNA,通过RT-PCR克隆大豆rbcS的cDNA.将该基因与原核表达载体pET-30a(+)连接,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,双酶切鉴定后筛选阳性克隆,测序结果显示:rbcS全长696bp,其中开放阅读框为537bp,编码178个氨基酸;选择含大豆rbcS cDNA阳性克隆菌液IPTG诱导,经SDS-PAGE分析,诱导表达出分子量为29.1 kDa的融合蛋白,表达产物大小与预计理论值相符.诱导7h蛋白表达量最高,为64.15%.
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文献信息
篇名 栽培大豆Rubisco小亚基基因(rbcS)全长cDNA的克隆及原核表达
来源期刊 中国油料作物学报 学科 农学
关键词 栽培大豆 rbcS 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 329-333
页数 5页 分类号 Q785|S565.103
字数 3167字 语种 中文
DOI 10.7505/j.issn.1007-9084.2014.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张治安 吉林农业大学农学院 108 1380 19.0 32.0
2 崔喜艳 吉林农业大学生命科学学院 62 454 14.0 18.0
3 董雅致 吉林农业大学农学院 19 138 7.0 11.0
4 刘晓庆 吉林农业大学生命科学学院 4 42 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
栽培大豆
rbcS
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国油料作物学报
双月刊
1007-9084
42-1429/S
大16开
湖北武昌徐东二路2号油料所内
38-13
1979
chi
出版文献量(篇)
2474
总下载数(次)
2
总被引数(次)
45489
相关基金
吉林省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kyc.nedu.edu.cn/xxcx/xmzl/sqsjddxs2.htm
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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