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摘要:
为建立肺炎克雷伯菌TaqMan荧光定量PCR检测方法,根据肺炎克雷伯菌16S rRNA基因的保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,通过反应条件优化和特异性、敏感性、重复性试验以及临床样品的检测,建立了肺炎克雷伯菌TaqMan荧光定量PCR.结果显示,该方法与猪肺炎支原体、猪鼻支原体、臭鼻克雷伯菌、鼻硬结克雷伯菌、多杀性巴氏杆菌、链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、肠球菌、乳杆菌、解淀粉芽胞杆菌、猪丹毒杆菌、奇异变形杆菌和化脓隐秘杆菌共15种细菌无交叉反应;标准品浓度在2.29×109~2.29×104 copies/μL范围内具有良好的线性关系,最低可检测到2.29×102 copies/μL的标准品阳性质粒;批内和批间变异系数均小于3%.临床样品的检测结果表明,该方法具有敏感性高、特异性好、稳定性强和检测快速的优点,可用于肺炎克雷伯菌感染的早期诊断、样品的快速检测以及肺炎克雷伯菌的定量分析.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肺炎克雷伯菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 肺炎克雷伯菌 TaqMan荧光定量PCR 16S rRNA基因 早期诊断 定量分析
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1231-1235
页数 5页 分类号 S852.612
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华春 72 264 8.0 11.0
2 姚俊 27 126 7.0 9.0
3 李富祥 39 106 7.0 7.0
4 廖德芳 33 131 7.0 10.0
5 熊和丽 5 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎克雷伯菌
TaqMan荧光定量PCR
16S rRNA基因
早期诊断
定量分析
研究起点
研究来源
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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