薄荷GPPS基因原核表达及RNA干扰载体构建

• 作者: 于盱 刘艳 李维林 梁呈元
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 薄荷 GPPS 原核表达 RNAi 载体构建
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 84-88
• 语种: 中文

摘要

利用薄荷挥发油合成途径关键酶之一的薄荷牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS)基因特异引物,扩增得到GPPS基因开放式阅读框(1 131 bp),并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经酶切测序验证的重组质粒pET-28a-GPPS转入Rosetta(DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白.结果显示,终浓度为1 mmol/L的IPTG进行诱导后6h,SDS-PAGE显示薄荷GPPS基因在Rosetta(DE3)中获得高效表达.目前利用RNA干扰技术研究基因功能的方法已日趋成熟,以GPPS大亚基基因为靶目标,成功构建了薄荷GPPS大亚基基因的pBI121-RNAi-GPPS干扰载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李维林	江苏省中国科学院植物研究所	145	1450	19.0	33.0
2	于盱	江苏省中国科学院植物研究所	24	107	6.0	9.0
3	梁呈元	江苏省中国科学院植物研究所	35	480	9.0	21.0
4	刘艳	江苏省中国科学院植物研究所	24	138	7.0	11.0