氮素诱导的甜菜gln2的克隆及序列分析

• 作者: 何霭如 余小丽 侯静 李彩凤 李观康 汪云 陈胜勇 马凤鸣
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 甜菜 质体型谷氨酰胺合成酶(gln2) 基因克隆 序列分析 表达谱
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 1744-1750
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2014.10.1744

摘要

本文探索了在氮素诱导下,甜菜gln2序列变化情况及氮素对gln2的调控表达情况.根据已知甜菜谷氨酰胺合成酶基因(gln2,登录号为AY026353)设计特异引物,利用RT-PCR方法克隆甜菜质体型谷氨酰胺合成酶的cDNA(GS2 cDNA)片段和甜菜质体型谷氨酰胺合成酶基因组DNA(GS2 DNA)序列,并进行生物信息学分析.获得甜菜GS2 cDNA片段序列,并首次得到甜菜GS2 DNA序列,并将GS2DNA登录到了NCBI网站的GenBank(登录号为EU558132).生物信息学分析结果表明,GS2 DNA长度为6 144bp,含有13个外显子和12个内含子;氮素诱导的GS2 cDNA序列长度为1 296bp,与gln2序列相似性达99.92％,可编码431个氨基酸残基;其氨基酸序列与其它植物的质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)有很高的同源性,与菠菜GS2的同源性最高,属于混合型蛋白,具有Gln-synt保守功能域,N端为beta-Grasp domain,C端为catalytic domain.采用半定量PCR分析该基因在氮素处理下的诱导表达情况,结果表明,NO3-N∶ NH4+-N=80∶20和NO3-N∶NH4+-N =50∶50的处理对GS2基因表达的促进效果最好,NO3-N∶NH4+-N =0∶100对GS基因诱导作用最差.研究甜菜GS基因的结构功能及表达调控对甜菜实现高同化氨及增产增糖有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马凤鸣	东北农业大学农学院	123	2211	25.0	42.0
2	李彩凤	东北农业大学农学院	63	781	13.0	25.0
3	陈胜勇	东北农业大学农学院	10	191	6.0	10.0
7	李观康		7	86	3.0	7.0
8	何霭如		6	85	2.0	6.0
9	余小丽		6	85	2.0	6.0
10	侯静	中国农业大学农学与生物技术学院	4	29	2.0	4.0