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摘要:
以代表性差异分析cDNA-RDA(representational difference analysis of cDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(Beta vulgaris L)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3,并进行了cDNA的末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends),经RT-PCR扩增和基因组DNA中PCR扩增,克隆测序后获得1个全长609 bp的cDNA和855 bp的DNA序列,分别命名为Ty7Br600和Ty7Br900,并在GenBank注册,登录号分别为AY324115和AY324114.在GenBank中比较未发现同源序列,可能为新基因.序列分析发现,Ty7Br600具有1个编码136个氨基酸的开放读码框(ORF),Ty7Br900序列中存在1个内含子.分别以克隆的低温诱导甜菜幼苗cDNA为探针,分别进行Northern印记和Southern印记杂交.结果表明,cDNA差异片段只在低温诱导的甜菜中表达,在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在.
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文献信息
篇名 甜菜幼苗低温和长日照诱导表达基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 甜菜(Beta vulgaris L) 低温和长日照诱导 代表性差异分析 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 园艺·贮藏·保鲜·加工
研究方向 页码范围 1856-1862
页数 7页 分类号 S1
字数 5089字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2005.09.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常缨 东北农业大学生命科学学院 55 289 10.0 15.0
2 戴建军 东北农业大学农学院 48 779 17.0 26.0
4 马凤鸣 东北农业大学农学院 123 2211 25.0 42.0
5 张美萍 吉林农业大学生命科学学院 93 638 14.0 18.0
8 李彩凤 东北农业大学农学院 63 781 13.0 25.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甜菜(Beta vulgaris L)
低温和长日照诱导
代表性差异分析
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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