绵羊GPx5基因克隆、生物信息学分析及表达特性的研究

• 作者: 任有蛇 张国林 张春香 杨子森 焦光月 白元生 郭云雁
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: GPx5 生物信息学分析 表达定位 睾丸和附睾头 绵羊
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 1075-1083
• 页数: 9页
• 分类号: S826|S813.3
• 字数: 5032字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.07.007

摘要

本研究旨在克隆绵羊硒非依赖性谷胱甘肽过氧化酶5(GPx5)基因,预测蛋白结构与功能,并研究其在睾丸和附睾头中的表达定位特点.采用5'RACE和RT-PCR克隆GPx5基因,用生物信息学分析预测GPx5结构、特性和功能,采用免疫组化和Western blotting方法进行表达定位研究.结果显示,绵羊GPx5的开放阅读框(ORF)660 bp (GenBank:JQ 320282),GPx5编码219aa,分子量约25 ku的碱性蛋白,第1～21个aa为潜在的信号肽,其三级结构域为αβ型,有11个可能磷酸化位点,有7种保守的特异性蛋白质激酶的结合位点;亚细胞定位预测显示GPx5存在于细胞外;其38～151aa属于谷胱甘肽过氧化酶家族保守结构域,其36～215aa类硫氧还蛋白超家族保守结构域.绵羊GPx5在附睾头的假复层柱状上皮细胞大量表达,附睾头上皮细胞和睾丸间质细胞少量表达,附睾头液和精浆中均有GPx5蛋白.绵羊GPx5是分泌型,具有谷胱甘肽过氧化酶活性和类硫氧还蛋白作用.GPx5可能是某信号转导通路的信号分子,但需进一步验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任有蛇	山西农业大学动物科技学院	150	714	13.0	18.0
2	张春香	山西农业大学动物科技学院	137	599	13.0	16.0
3	张国林	山西农业大学动物科技学院	10	49	4.0	6.0
4	郭云雁	山西农业大学动物科技学院	3	13	3.0	3.0