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摘要:
本研究旨在分析淮南麻鸭IGF-Ⅰ基因的结构特点以及获得编码的蛋白.根据GenBank数据库中鹅、鸡和鸭的IGF-Ⅰ基因序列,设计1对引物P1/P2,利用RT-PCR方法克隆了淮南麻鸭的包含有编码区的部分IGF-Ⅰ基因.将IGF-Ⅰ编码区基因连接到原核表达载体pPROEXTM HTb,然后转化到感受态菌DH5α中,经终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达IGF-Ⅰ融合蛋白.结果表明:获得了534 bp的淮南麻鸭IGF-Ⅰ部分基因,经过生物信息进行序列分析,包括1个462 bp的开放阅读框,可编码153个氨基酸,与鸭、鸡、人、绵羊、牛、野猪和大鼠的同源性分别达到99%、99%、84%、81%、83%、84%和78%;经SDS蛋白质电泳结果表明,成功获得分子量约27 ku的IGF-Ⅰ融合蛋白,纯化后经Western-blotting鉴定,可与兔抗人IGF-Ⅰ抗体发生特异性免疫反应.
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文献信息
篇名 淮南麻鸭IGF-Ⅰ基因的克隆、序列分析及原核表达
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 IGF-Ⅰ 克隆 原核表达 淮南麻鸭
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S835.2
字数 3893字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲哲会 信阳农林学院动物科学系 36 92 6.0 7.0
2 郭晓秋 信阳农林学院动物科学系 17 61 5.0 7.0
3 赵云焕 信阳农林学院动物科学系 27 31 4.0 4.0
4 唐雪峰 信阳农林学院动物科学系 12 16 2.0 4.0
5 赵聘 信阳农林学院动物科学系 15 19 3.0 4.0
6 李建柱 信阳农林学院动物科学系 20 22 3.0 4.0
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