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摘要:
研究以纯化的羊抗草鱼呼肠孤病毒多克隆抗体作为捕获抗体,抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体为检测抗体,建立草鱼呼肠孤病毒抗原捕获ELISA检测方法,其最佳反应条件是:羊多克隆抗体包埋浓度为2.5μg/mL,抗草鱼呼肠孤病毒单克隆抗体工作浓度为1:400稀释,以3%牛血清白蛋白作为封闭液。该方法的检测限为5×105 pfu/mL,且能够特异性检出发病草鱼内脏组织中的草鱼呼肠孤病毒。特异性试验结果表明该方法具有较高的特异性,与病毒性出血性败血症病毒、传染性造血器官坏死病毒和鲤春血症病毒等水产动物病毒株均不反应。该方法还具有较好的稳定性。
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文献信息
篇名 草鱼呼肠孤病毒抗原捕获 ELISA 检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 草鱼呼肠孤病毒 抗原捕获ELISA 单克隆抗体
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 试 验 研 究
研究方向 页码范围 78-81,83
页数 5页 分类号 S941.41
字数 3300字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林祥梅 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 135 890 13.0 26.0
2 吴绍强 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 123 615 14.0 21.0
3 景宏丽 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 17 23 3.0 4.0
4 曹欢 66 250 10.0 12.0
5 张旻 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 16 40 3.0 6.0
6 王娜 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 10 10 2.0 3.0
7 张利峰 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 51 257 9.0 14.0
传播情况
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草鱼呼肠孤病毒
抗原捕获ELISA
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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