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草鱼呼肠孤病毒抗原捕获 ELISA 检测方法的建立
草鱼呼肠孤病毒抗原捕获 ELISA 检测方法的建立
作者:
吴绍强
张利峰
张旻
景宏丽
曹欢
林祥梅
王娜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
草鱼呼肠孤病毒
抗原捕获ELISA
单克隆抗体
摘要:
研究以纯化的羊抗草鱼呼肠孤病毒多克隆抗体作为捕获抗体,抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体为检测抗体,建立草鱼呼肠孤病毒抗原捕获ELISA检测方法,其最佳反应条件是:羊多克隆抗体包埋浓度为2.5μg/mL,抗草鱼呼肠孤病毒单克隆抗体工作浓度为1:400稀释,以3%牛血清白蛋白作为封闭液。该方法的检测限为5×105 pfu/mL,且能够特异性检出发病草鱼内脏组织中的草鱼呼肠孤病毒。特异性试验结果表明该方法具有较高的特异性,与病毒性出血性败血症病毒、传染性造血器官坏死病毒和鲤春血症病毒等水产动物病毒株均不反应。该方法还具有较好的稳定性。
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番鸭呼肠孤病毒病
间接免疫荧光试验
快速检测
草鱼呼肠孤病毒三重 PCR 检测方法的建立及其应用草鱼呼肠孤病毒三重 PCR 检测方法的建立及其应用
草鱼呼肠孤病毒
草鱼出血病
三重 PCR
基因型
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文献信息
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内容分析
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文献信息
篇名
草鱼呼肠孤病毒抗原捕获 ELISA 检测方法的建立
来源期刊
中国动物检疫
学科
农学
关键词
草鱼呼肠孤病毒
抗原捕获ELISA
单克隆抗体
年,卷(期)
2014,(12)
所属期刊栏目
试 验 研 究
研究方向
页码范围
78-81,83
页数
5页
分类号
S941.41
字数
3300字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
林祥梅
中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所
135
890
13.0
26.0
2
吴绍强
中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所
123
615
14.0
21.0
3
景宏丽
中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所
17
23
3.0
4.0
4
曹欢
66
250
10.0
12.0
5
张旻
中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所
16
40
3.0
6.0
6
王娜
中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所
10
10
2.0
3.0
7
张利峰
北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
51
257
9.0
14.0
传播情况
被引次数趋势
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抗原捕获ELISA
单克隆抗体
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
主办单位:
中国动物卫生与流行病学中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-944X
CN:
37-1246/S
开本:
16开
出版地:
青岛市南京路369号
邮发代号:
24-112
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
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