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摘要:
目的 克隆半夏凝集素基因,并对其进行生物信息学分析和亚细胞定位.方法 以半夏Pinellia ternata新鲜叶片的DNA为模板,根据Genbank上的半夏凝集素的基因序列(GU593718.1)设计引物,克隆了半夏凝集素(PTA)基因,并构建植物表达载体pI 1300-CaMV35 S-PTA-GFP,在农杆菌GV3101中进行表达且观察了其在烟草中瞬时表达.结果 所克隆的PTA的开放阅读框为810 bp,其编码269个氨基酸;具有1条信号肽、2个B-lectin保守区域和3个甘露糖结合基序;PTA氨基酸序列与NCBI中所报道的半夏、掌叶半夏P.pedatisecta、滴水珠P.cordata凝集素的氨基酸序列的同源性分别达到97%、85%和83%;初步推测其定位于膜上,现已在NCBI中登记(登录号KF154979).结论 本实验通过对半夏凝集素的生物信息学分析和亚细胞定位分析,为进一步研究半夏凝集素的抗病虫害机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 半夏凝集素基因的克隆、生物信息学分析及其蛋白的亚细胞定位
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 半夏 半夏凝集素 基因克隆 瞬时表达 亚细胞定位
年,卷(期) 2014,(13) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1914-1919
页数 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.13.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭正松 西华师范大学生命科学院 120 1353 21.0 29.0
2 周永红 四川农业大学小麦研究所 44 693 15.0 25.0
3 赵欢 四川农业大学小麦研究所 18 27 4.0 4.0
12 雷杨 四川农业大学水稻研究所 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
半夏
半夏凝集素
基因克隆
瞬时表达
亚细胞定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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