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突变型PUMA(S10A)对Hela细胞的凋亡作用及其分子机制
突变型PUMA(S10A)对Hela细胞的凋亡作用及其分子机制
作者:
孙洁
熊为国
郑泽琪
黄伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
p53上调凋亡调制物
定点突变
蛋白稳定性
细胞凋亡
Hela细胞
摘要:
目的 观察突变型PUMA和野生型PUMA对Hela细胞在促凋亡及抑制肿瘤细胞增殖方面的生物学功能差异,并探讨导致这些差异的分子机制.方法 实验随机分为:空载体质粒组、野生型PUMA组、突变型PUMA 3个实验组,应用脂质体转染方法分别将空载质粒、野生型PUMA质粒、突变型PUMA质粒转染Hela细胞中,转染24、48 h后用实时定量PCR和Western blot法检测各组PUMA表达情况;野生型实验组和突变型实验组分别加入蛋白质合成抑制剂放线菌酮后,Western blot法检测PUMA蛋白的表达;MTT及流式细胞术检测野生型PUMA与突变型PUMA对细胞增殖抑制和促凋亡作用.结果 在相同转染效率的情况下,通过Western blot法分析野生型PUMA组和突变型PUMA组的表达水平,结果表明突变型PUMA蛋白比野生型PUMA蛋白有一个更高的稳定状态.转染24 h后诱导表达野生型和突变型的PUMA细胞中均加入放线菌酮,结果表明,突变型PUMA蛋白降解延迟、半衰期延长;光密度值测定结果显示细胞转染两种质粒后,细胞存活率随着时间的延长逐渐下降,且转染突变型PUMA质粒在24、48 h的存活率均比野生型PUMA组低(P<0.05,P<0.01);流式细胞术结果显示,随着PUMA转染时间的增加,野生型和突变型两组肿瘤细胞的凋亡率均逐渐升高,并且突变型组细胞比野生型组细胞的凋亡率增加更加明显(P<0.05,P<0.01).结论 PUMA具有抑制Hela细胞增殖、促进其凋亡的作用,而其10号位的丝氨酸被丙氨酸取代后增加了突变型PUMA的稳定性、延长了其半衰期,导致突变型比野生型PUMA对Hela细胞的抑制作用及促凋亡功能得到加强.
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内容分析
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文献信息
篇名
突变型PUMA(S10A)对Hela细胞的凋亡作用及其分子机制
来源期刊
安徽医科大学学报
学科
医学
关键词
p53上调凋亡调制物
定点突变
蛋白稳定性
细胞凋亡
Hela细胞
年,卷(期)
2014,(11)
所属期刊栏目
基础医学研究
研究方向
页码范围
1553-1557
页数
5页
分类号
R737.33|R329.2|R394.2
字数
3936字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄伟
江西省儿童医院检验科
8
8
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传播情况
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引文网络
引文网络
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节点文献
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定点突变
蛋白稳定性
细胞凋亡
Hela细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
安徽医科大学学报
主办单位:
安徽医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-1492
CN:
34-1065/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市梅山路安徽医科大学校内
邮发代号:
26-36
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
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