环氧化酶2及其抑制剂代他考昔在小鼠肝纤维化中的作用

• 作者: 吴锦雄 胡辉 荆绪斌 邹细岩
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 环氧化酶2抑制剂 肝星形细胞 细胞周期蛋白类 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 784-787
• 页数: 4页
• 字数: 4348字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.10.017

摘要

目的 探讨环氧化酶2 (COX-2)及其抑制剂代他考昔在小鼠肝纤维化中的作用.方法 选取6～8周成年雄性野生型小鼠或COX-2基因敲除小鼠共35只,其中5只野生型小鼠腹腔注射1 ml/kg橄榄油为对照组,另外野生型小鼠及COX-2基因敲除小鼠各15只腹腔注射1ml/kg溶解于橄榄油的20％四氯化碳作为野生型实验组和基因敲除实验组.8周后检测各组小鼠肝组织病理改变以及血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达；分离各实验组小鼠肝星形细胞,COX-2抑制剂代他考昔100 μmol/L作用肝星形细胞24 h后,检测药物作用前后细胞周期蛋白(cyclin)D、E表达的情况.结果 总体各组小鼠HA、Ⅳ-C、PCⅢ、α-SMA表达差异均有统计学意义[对照组分别为:(180±13)μg/L、(56 ±9)μg/L、(39±13) μg/L、2.49％±0.24％,F=78.52、61.30、41.96、28.15,均P＜0.05].野生型实验组小鼠血清HA、Ⅳ-C、α-SMA含量均高于基因敲除实验组(413±60)比(308±42) μg/L、(96±13)比(74±10)μg/L,8.99％ ±0.81％比4.72％ ±0.50％,均P＜0.05),两组PCⅢ差异无统计学意义[(82±12)比(72±15) μg/L,P=0.06].野生型实验组肝星形细胞cyclin D、cyclin E表达均高于基因敲除组(0.96 ±0.15比0.76±0.10、0.94±0.13比0.82±0.09,P=0.02、0.04)；代他考昔作用后野生型实验组及基因敲除实验组小鼠cyclin D、E则分别为(0.40 ±0.06、0.38±0.05,0.35 ±0.04、0.37±0.06),均明显低于未用药前(均P＜0.01).结论 COX-2能引起肝星形细胞活化、增殖导致肝纤维化；COX-2抑制剂能通过COX-2依赖途径和COX-2非依赖途径下调肝星形细胞cyclin D、cyclin E表达发挥抗纤维化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹细岩	广东省汕头市潮南民生医院消化内镜科	11	46	3.0	6.0
2	胡辉	广东省汕头市潮南民生医院消化内镜科	5	25	2.0	5.0
3	荆绪斌	广东省汕头市潮南民生医院消化内镜科	5	9	2.0	2.0
4	吴锦雄	广东省汕头市潮南民生医院消化内镜科	5	14	2.0	3.0