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摘要:
通过对非综合性耳聋患者家系的耳聋基因热点突变的筛查,是防控遗传性耳聋的首要步骤.在此基础上再结合用药指导、产前诊断、临床干预可有效减少耳聋的发生.
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文献信息
篇名 遗传性耳聋一家系分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 遗传性耳聋 非综合性耳聋 基因诊断
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 172
页数 1页 分类号 R764.43
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程鸿瑜 6 0 0.0 0.0
2 邸文治 3 0 0.0 0.0
3 米美玲 1 0 0.0 0.0
4 李英来 1 0 0.0 0.0
5 毕青 1 0 0.0 0.0
6 徐要选 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性耳聋
非综合性耳聋
基因诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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