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摘要:
目的 利用多项目同批次PCR检测方法,建立一个快速、简便、准确、有效的食物中毒致病菌检测平台.方法 利用14种食物中毒致病菌特异性序列为靶序列,设计14对特异性引物进行PCR反应.优化并建立PCR检测体系.结果 通过实验确定多项目同批次PCR适宜的退火温度为52℃;sen、sfl、vpa、vvu、cje、EHEC O157、sau、bth、esa、pmi、lmo、bce、hst、以及yen的多项目同批次PCR检测引物最佳比例分别为1∶1∶1∶3∶2,1∶1∶3∶3∶2,1∶1∶1∶2;多项目同批次PCR的混合引物最佳用量为0.6μl~0.8μl.结论 14种食物中毒致病菌完全可以在同批次中完成检测.该检测方法操作简单、速度快、灵敏度高、稳定性和重复性好,具有较广阔的应用前景.
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方法建立
初步应用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR检测14种食物中毒致病菌的研究
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 工学
关键词 PCR 食物中毒 致病菌
年,卷(期) 2014,(15) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2141-2143,2148
页数 4页 分类号 TS207.4
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李存宝 5 14 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
食物中毒
致病菌
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
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