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摘要:
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻OsGL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到pUC19克隆载体上,得到含有OsGL1-2启动子+OsGL1-2反义片段的中间载体.对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 199bp.将OsGL1-2启动子+OsGL1-2反义片段克隆到植物表达载体pCambia1380多克隆位点,构建了该基因的植物反义表达栽体pCamGL1-2.
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文献信息
篇名 水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 水稻 GL1-2 启动子 反义表达载体
年,卷(期) 2014,(36) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 12818-12820
页数 3页 分类号 Q782
字数 2941字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄丹莹 13 142 7.0 11.0
3 庄楚雄 华南农业大学生命科学学院 41 541 13.0 22.0
6 叶能辉 华南农业大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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水稻
GL1-2
启动子
反义表达载体
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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