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摘要:
[目的]旨在克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,并通过构建真核表达载体pCMV-3Tag-4A-PPARγ,分析myc-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞的表达及亚细胞定位.[方法]利用RT-PCR技术克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,构建pCMV-3Tag-4A-PPARγ重组质粒,转染至大鼠L6细胞,共聚焦显微镜下观察myc-PPARγ的亚细胞定位.[结果]红鳍东方鲀PPARγ基因cDNA ORF全长1557bp,共编码518个氨基酸,pCMV-3Tag-4A-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞核中表达,为深入探讨鱼类PA Rγ生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 红鳍东方鲀PPARγ真核基因表达载体构建及亚细胞定位研究
来源期刊 现代农业科技 学科 农学
关键词 红鳍东方鲀 PPARγ基因 亚细胞定位
年,卷(期) 2014,(18) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 243-244,246
页数 3页 分类号 S917.4
字数 3176字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付云 新乡医学院基础医学院 14 29 3.0 4.0
2 张伟 新乡医学院基础医学院 19 18 2.0 3.0
6 李翠萍 新乡医学院基础医学院 10 8 2.0 2.0
7 渡部终五 东京大学农学部水产化学研究室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
红鳍东方鲀
PPARγ基因
亚细胞定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
总下载数(次)
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166516
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